Инструкция по применению
Состав
Действующим веществом препарата является меглюмина натрия сукцинат.
1 мл препарата содержит 15 мг меглюмина натрия сукцината.
Вспомогательными веществами являются:
• натрия хлорид,
• калия хлорид,
• магния хлорида гексагидрат (в пересчете на безводный),
• натрия гидроксид,
• янтарная кислота,
• вода для инъекций.
Фармакологическое действие
Препарат РЕАМБЕРИН® содержит действующее вещество меглюмина натрия сукцинат.
РЕАМБЕРИН® относится к группе препаратов, называемых растворами, влияющими на водно-электролитный баланс.
РЕАМБЕРИН® является сбалансированным изотоническим раствором, обладающим антигипоксическим и антиоксидантным действием.
Способ действия препарата РЕАМБЕРИН®
Препарат РЕАМБЕРИН® оказывает положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.
Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания
РЕАМБЕРИН® применяют у взрослых и детей в возрасте от 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Применение препарата РЕАМБЕРИН® противопоказано при беременности и в период
грудного вскармливания.
Противопоказания
Не применяйте препарат РЕАМБЕРИН®:
• если у Вас аллергия на меглюмина натрия сукцинат или любые другие компоненты препарата;
• если у Вас состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
• если у Вас острая почечная недостаточность;
• если у Вас хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 15 мл/мин/1,73 м2);
• если Вы беременны или кормите грудью.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам РЕАМБЕРИН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата РЕАМБЕРИН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из признаков следующих нежелательных реакций, которые наблюдались очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• ангионевротический отек (отек лица, губ и горла),
• анафилактический шок (реакции повышенной чувствительности вплоть до шока).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата РЕАМБЕРИН®
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• гипертермия (повышение температуры тела),
• озноб,
• потливость,
• слабость,
• болезненность в месте введения,
• отек,
• гиперемия (покраснение кожи),
• флебит (воспаление венозной стенки),
• аллергические реакции,
• аллергическая сыпь,
• крапивница (кожные высыпания аллергического характера),
• зуд,
• одышка,
• сухой кашель,
• тахикардия (учащенное сердцебиение),
• сердцебиение,
• боль в области сердца,
• боль в грудной клетке,
• артериальная гипотензия (снижение артериального давления),
• артериальная гипертензия (повышение артериального давления),
• кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела,
• тошнота,
• рвота,
• металлический привкус во рту,
• боль в животе,
• диарея,
• головокружение,
• головная боль,
• судороги (приступообразные, непроизвольные сокращения мышц),
• тремор (непроизвольное дрожание пальцев рук),
• парестезия (ощущение онемения, покалывания кожи),
• возбуждение,
• беспокойство.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Сочетается с препаратами, содержащими фосфаты, сульфаты или тартраты.
Не рекомендуется смешивать его в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами.
Недопустимо внутривенное введение препарата РЕАМБЕРИН® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.
Как принимать, курс приема и дозировка
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Лечащий врач подберет для Вас подходящую дозу лекарственного препарата в зависимости от массы тела.
Применение у детей и подростков
Лечащий врач подберет детям старше 1 года подходящую дозу лекарственного препарата в зависимости от массы тела.
Путь и способ введения
Препарат РЕАМБЕРИН® будет вводиться Вам внутривенно капельно.
Продолжительность терапии
Курс терапии – до 11 дней.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
Передозировка
Лечение препаратом РЕАМБЕРИН® подбирается и контролируется врачом, поэтому вероятность того, что Вы получите его больше или меньше, чем нужно, минимальна. Однако, если у Вас возникнут какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Специальные указания
Перед применением препарата РЕАМБЕРИН® проконсультируйтесь с лечащим врачом:
• если у Вас алкалоз (увеличение pH крови за счет накопления щелочных веществ);
• если у Вас почечная недостаточность;
• если у Вас сахарный диабет или снижена толерантность к глюкозе (требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови).
Дети
Препарат РЕАМБЕРИН® противопоказан детям в возрасте до 1 года.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом РЕАМБЕРИН®.
Препарат РЕАМБЕРИН® содержит натрий и калий
Данный препарат содержит 4,02 ммоль калия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.
Данный препарат содержит 147 ммоль натрия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Организация, уполномоченная на принятие претензий в России
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)
Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А
Телефон: +7 (812) 448-22-22
Электронная почта:
safety@polysan.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Информация в Государственном реестре лекарственных средств
